środa, 6 kwietnia 2011
piątek, 1 kwietnia 2011
Dlaczego u chłopców częściej występuje autyzm? Naukowcy sądzą, że już wiedzą!
Wiadomo, że zaburzenia ze spektrum autyzmu diagnozowane są częściej u chłopców, niż dziewczynek. Dotąd nie wiadomo jednak dlaczego tak jest. Być może jednak zagadka została rozwiązana - może chodzić o specyficzne występowanie chromosomu X.
Tak przynajmniej uważają badacze z Toronto, którzy pracowali nad mutacją genu podejrzewanego o silny związek z częstszym występowaniem autyzmu u chłopców.
Zaburzenia ze spektrum autyzmu występują u chłopców czterokrotnie częściej niż u dziewczynek. Przez pewien czas myślano wręcz, że są związane właśnie z płcią. I w pewnym sensie tak właśnie jest.
Bardziej narażeni na tego rodzaju zaburzenia są, jak się okazuje, chłopcy, u których występuje bardzo specyficzne występowanie chromosomu X. Dziecko dziedziczy chromosom X od matki, a chromosom Y od ojca. Jeżeli u chłopca w genie PTCHD1 nie ma chromosomu X, albo nie ma w nim innej sekwencji genetycznej, taki chłopiec jest znacznie bardziej narażony na wystąpienie autyzmu, niż jego koledzy bez tej zmiany.
Badania wykonane przez zespół, którym kierował Stephen Scherer, opublikowane zostały w cience Translational Medicine. Zgodnie z nimi, mutacje genu PTCHD1 odnaleziono u około 1% chłopców dotkniętych zaburzeniami spektrum autyzmu.
Choć może się to wydawać niewiele, genetycy uważają, że jest to kolejny, bardzo znaczący krok do ostatecznego poznania tajemnicy przyczyn występowania zaburzeń autystycznych.
źródło: biomedical.pl
Tak przynajmniej uważają badacze z Toronto, którzy pracowali nad mutacją genu podejrzewanego o silny związek z częstszym występowaniem autyzmu u chłopców.
Zaburzenia ze spektrum autyzmu występują u chłopców czterokrotnie częściej niż u dziewczynek. Przez pewien czas myślano wręcz, że są związane właśnie z płcią. I w pewnym sensie tak właśnie jest.
Bardziej narażeni na tego rodzaju zaburzenia są, jak się okazuje, chłopcy, u których występuje bardzo specyficzne występowanie chromosomu X. Dziecko dziedziczy chromosom X od matki, a chromosom Y od ojca. Jeżeli u chłopca w genie PTCHD1 nie ma chromosomu X, albo nie ma w nim innej sekwencji genetycznej, taki chłopiec jest znacznie bardziej narażony na wystąpienie autyzmu, niż jego koledzy bez tej zmiany.
Badania wykonane przez zespół, którym kierował Stephen Scherer, opublikowane zostały w cience Translational Medicine. Zgodnie z nimi, mutacje genu PTCHD1 odnaleziono u około 1% chłopców dotkniętych zaburzeniami spektrum autyzmu.
Choć może się to wydawać niewiele, genetycy uważają, że jest to kolejny, bardzo znaczący krok do ostatecznego poznania tajemnicy przyczyn występowania zaburzeń autystycznych.
źródło: biomedical.pl
Subskrybuj:
Posty (Atom)